domingo, 15 de junio de 2014
HUELLA GENETICA
Huellas Genéticas.
¿ Nos podríamos diferenciar genéticamente unos de otros ?
Es difícil diferenciar genéticamente un individuo entre otro porque solo nos diferenciamos en el 0,01 %.
En 1985 , Alec Jeffreys, descubrió que había unos fragmentos de ADN repetitivos que se le llaman mini satélites. ( un ADN que se repite mucha veces ) y esto es exclusivo en cada individuo.
https://www.youtube.com/watch?v=XpOMvDtVrdA
A esto se le llama Huella Genética ( el resultado es un código de barra , exclusivo de cada individuo ) " Personal ". Sirve para la investigación criminal , prueba de paternidad y maternidad , dudas históricas. ( en los huesos , para saber si eras como los zares )
Pero las denominaciones de origen ( comprobar si realmente los alimentos vienen de donde nos dicen )
PROYECTO DEL GENOMA HUMANO.
Proyecto Genoma Humano.
Es de los mas importantes logros que ha conseguido la ciencia, consistió en secuenciar ( saber cuales son los nucleótidos y el orden en el cuál están colocados ). Todo el genoma humano ( ATCG ATAG ... )
Realizado por un consorcio público internacional formado por 1100 investigadores de todo el mundo , compitiendo con una empresa privada. ( con la intención de quedarse con los beneficios ) Este proyecto nació en octubre de 1990 y en el 2000, 26 de junio, diez años después se presentó al mundo.
Para la investigación se utilizaron células sanguíneas y espermáticas, se cogía el ADN de la célula y se fragmentaba , se secuenciaba los trozos ( cada fragmento ) una vez secuenciado cada fragmento se secuenciaba cada gen , hasta obtener todo un genoma. Es un proceso complejo que fue posible gracias a la capacidad de los ordenadores.
https://www.youtube.com/watch?v=ZwBZpKWwYQo
Se secuenciaron los 3000 millones de pares de nucleótidos y los 30.000 mil genes humanos ( tenemos muy pocos genes ) se pensaba que debíamos tener 100000 mil genes , cada gen una proteína , un mismo gen puede detectar varias proteínas.Esto es solo el primer paso, el siguiente paso ver para que sirve la proteína , codificar cada gen y que aplicación terapéutica.
El 99,5 % de todo el ADN que tiene todo el organismo no dice nada es la "chatarra genética " esta protege a los genes buenos de las mutaciones ( si hay mutación afecta a la chatarra genética )El 99,9 % de todos los genes eran los mismo en todos los seres humanos, todos tenemos el 99,9 % de gen común. Lo que nos diferencia a unas personas de otras es el 0,01 % de nuestro gen.( esto lo que demuestra es que las razas no existen )las razas se diferencian solo en el 0,01 % ( una parte minúscula ) entre razas hay menor porcentaje que entre una persona y otra .
Las enfermedades genéticas estarían en ese 0,01 % , esta diferencia solo beneficia a las empresas farmacéuticas para producir fármacos.
trabajo transgenicos
ALIMENTOS TRANSGÉNICOS :
Los alimentos transgénicos es un organismo vivo que ha sido creado artificialmente manipulando sus genes. Las técnicas de ingeniería genética consisten en aislar segmentos del ADN de un ser vivo introducirlos en el material hereditario de otro.
VENTAJAS :
Podemos consumir alimentos con mas vitaminas, minerales, proteínas y menos grasoso . Los cultivos son mas resistentes a los ataques de virus , hongos e insectos. Se conservan mas tiempo los alimentos transgénicos.
Por ejemplo : El maíz transgénico que se cultiva en España lleva genes de bacteria que le permite producir una sustancia insecticida.
Mejora el rendimiento de los cultivos y minimiza el uso de fertilizantes .
Contribuye a eliminar el problema del hambre en los países menos desarrollados ya que pueden aguantar temperaturas extremas.
Se aumentan los productos y se pasaría a una agricultura mucho mas intensiva.
Mejora de productividad , producción , y calidad nutritiva.
Control de enfermedades virales y producción de fármacos y vacunas.
INCONVENIENTES :
Un problema puede llegar a ser que los productos transgénicos lleguen sin etiquetar al mercado.
Pueden contener elementos cancerígenos , se incrementa del uso tóxico en la agricultura , produce plagas , resistencia a antibióticos , e inestabilidad genética , ecología negativa , riesgo para la biodiversidad y aparición de alergias.
TERAPIAS GENETICAS.
TERAPIA GENÉTICA.
Hay una serie de enfermedades genéticas por ejemplo : la diabetes , la persona que la sufre tienen el gen defectuoso. El gen de la insulina es defectuoso y no produce insulina adecuadamente.
Se toman células del enfermo se le introduce el gen correcto , cuando le introduces el gen correcto a las células defectuosas estas se vuelven sanas.
En 1989 se consiguió curar la primera enfermedad genética , por ejemplo , " Niño Burbuja ", esto pasaba porque tienen glóbulos blancos defectuoso no pueden defenderse causado por mutación , enfermedad se llama Deficiencia inmunitaria combinada grave. Por este camino podríamos llegar a curar el cáncer , este se produce por varia mutaciones cancerígenas.
Si tiene genes defectuosos introducir genes correctos , estos procesos esta apoyado por la sociedad como algo beneficioso como una terapia genética que puede llegar a ser mas eficaz.
Las terapias genéticas no están bien vistas en las células reproductoras, modificar las células reproductoras esto es heredable no es ético.
REPRODUCCION ASISTIDA
LA REPRODUCION ASISTIDA.
Selección y conservación de embriones.
Igual que en otros países con nuestro desarrollo socioeconómico, la natalidad española ha descendido a la mitad en los últimos años.
La incorporación de la mujer al mundo laboral, así como el uso se los anticonceptivos son algunos de los motivos que ha contribuido a transformar la paternidad actual.
Cada vez hay más parejas que demandan a la ciencia algún tipo de ayuda para tener hijos, según la OMS hay 70 millones en el mundo que son estéril y otras tienen algún problema que deduce la fertilidad.
En la ultima década del siglo XX se cuestionaron todas las técnicas de reproducción asistida, ya que surgieron multitud de situaciones que hicieron temblarlos principios éticos y las costumbres sociales.
Los diarios comenzaron a publicar titulares como: "sacan semen a un español muerto en su luna de miel a petición de su viuda", "una madre de alquiler alumbra gemelos para una pareja gay", "desean tener un nieto con esperma de su hijo muerto y una madre de alquiler.
Hijos a la carta.
El diagnostico pre implantación es otro de los objetivos actuales de la reproducción asistida, las parejas con riesgos de transmitir enfermedades hereditarias desean asegurar la salud de su futuro hijo antes de implantar el blastocito en el útero.
En un caso ocurrido en 1996 se descartaron aquellos blastocitos que habían heredado genes sospechosos de causar el mismo cáncer que sufría uno de sus padres, en 2007 una pareja portadora del gen de una enfermedad que provocaba ceguera y retraso psíquico, pidió que una clínica analizaran los blastocitos obtenidos tras la fecundación in vitro para elegir solo aquel que estuviera libre de ese lastre genético, luego tuvieron una niña sana.
Cuando en un futuro muy cercano las clínicas ofrezcan la posibilidad de eliminar las predisposiciones al alcoholismo, la esquizofrenia, diabetes o enfermedades cardiovasculares, ¿Quién se resistirá a ello?
La ingeniería genética a creado ratas modificadas para incrementar su longevidad, memoria, agresividad y otras características. Es posible ya imaginar en seres humanos.
La evolución de la humanidad habrá dejado de ser natural, pero no es imposible, los criterios sociales cambian.
Hace tan solo unos años, la cirugía estética estaba reservada al uso en pacientes accidentados o enfermos, hoy, sin embargo son muchos los que acuden a ella para conseguir una simple mejora estética.
Niños probetas.
En alguna ocasión se ha afirmado que la primera inseminación artificial en humanos, tuvo como protagonista a Doña Juana de Portugal, 1439, 1475, tía y esposa de Enrique IV de Castilla, llamado el impotente porque no tenia relaciones con ella, aunque luego reconoció como hija a Juana la Beltraneja. No dejaría de ser una explicación a detalles históricos.
El primer caso documentado, 1785, un medico francés, administro a su mujer una inyección vaginal repleta de espermatozoides, con la que quedo embarazada, ya se hacían pruebas en animales como perros demostrando que eran imprescindible el espermatozoide y el óvulo para la fecundación, pero ese proceso nunca se había producido fuera del cuerpo femenino.
En 1960, el ginecólogo Patrick Steptoe, se planteo la dificultad que tenían alguna mujeres para quedarse embarazadas y que estaba relacionado con la obstrucción de las trompas de Falopio, tubos por donde los óvulos llegan desde el ovario al útero, si pudiera conseguir un óvulo en el momento en que estaba maduro y reunirlo con un espermatozoide en un recipiente de laboratorio, para que se produjera la fecundación y luego depositar el blastocito en el útero.
En 1969, consiguieron fecundar en laboratorio 13 óvulos humanos de un total de 56. Era la primera fecundación in vitro.
El primer ser humano concebido así, fuera del útero femenino, en un aséptico y pequeño recipiente de vidrio, nació por cesárea, tras la gestación en el útero materno, en 1978, fue una niña que se llama Louise Brown.
Louise Brown, en su 25 cumpleaños, se fotografió con dos gemelos nacidos también tras una fecundación in vitro.
La fecundación humana comenzaba a desvincularse de las relaciones sexuales y del cuerpo humano, lo derechos de imagen que se pagaros por filmar las imágenes de la cesárea fuero millonarios y en ella el ginecólogo mosteaba el abdomen abierto de la madre para demostrar que no tenia trompas de Falopio, hoy en día ya hay en el mundo mas de dos millones de niños concebido de forma similar.
Del azar a la decisión.
La actual reproducción asistida no solo puede llevar a cabo fecundaciones in vitro y emplear para ello donaciones de células reproductoras, óvulos y espermatozoides, el desarrollo de técnicas para conservar blastocitos humanos y células sexuales bajísimas temperaturas sin perder potencialidad es otro recurso al que están acudiendo más parejas.
De esta forma se aseguran el poder tener hijos propios si sufriera una incapacidad para tenlos por si mismo, incluso con la muerte de uno de ellos. Hoy existe milis de ciento de blastocitos congelados sobrantes de inseminaciones, que podrían ser utilizado para la obtención de células madre.
Los nuevos avances en reproducción asistida están relacionados con nuevos fármacos que sirven para estimular la función de los ovarios, y con el desarrollo de técnicas que permiten la micro inyección en el óvulo de espermatozoide o una célula precursora
Los nuevos avances en reproducción asistida están relacionados con nuevos fármacos que sirven para estimular la función de los ovarios, y con el desarrollo de técnicas que permiten la micro inyección en el óvulo de espermatozoide o una célula precursora
El objetivo de la reproducción asistida es lograr que tanto hombres como mujeres con una reducida capacidad para poder producir células sexuales puedan desarrollar, e incluso facilitar la reproducción cuando por su cuenta serian incapaces de hacerlo.
CLONACION
Como obtener fotocopias genética.
En 1977una oveja inglesa conquisto el interés de todo el mundo, Dolly. Era el primer mamífero que había sido concebido en un laboratorio, mediante técnicas de ingeniería genética.
Lo que había creado su creador, Ian Wilmut, era extraer el núcleo de un ovulo de oveja, donde se encuentra toda la información genética, e implantar en su lugar el núcleo de una célula mamaria de otra oveja adulta.
La oveja Dolly no tenia ni padre ni madre, era genéticamente idéntica a la oveja adulta de la que se había obtenido el núcleo de la célula con todo su ADN. Esta técnica recibe el nombre de Transferencia nuclear.
Otro logro importante, pero esta vez investigando la posibilidad de clonación en la especie humana, se consiguió en 2004, 41 de los óvulos a los que se aplico una transferencia nuclear, uno inicio su desarrollo, aunque se quedo en el primer paso, cuando tan solo tenia seis células.
La clonación es un proceso más general que el que acabamos de relatar . De hecho, también puede suceder de forma natural , y así es que en muchos organismos unicelulares , plantas, como sucede con la reproducción por esquejes, y también animales tienen lugar métodos de reproducción con el mismo resultado, incluso en ocasiones sucede en el ser humano y es el caso de los llamados gemelos univitelinos, sean células, embrionarias u organismos, genéticamente idénticos.
Una ficción que se esta haciendo
realidad.
En la actualidad se esta investigando la clonación para el desarrollar nuevos tratamientos médicos, y también para la reproducción humana.
La clonación terapéutica busca conseguir células madres que puedan ser empleadas, para generar tejidos enfermos o dañados sin problemas de rechazo.
La generalización de este tratamiento permitiría reconstruir lesiones de infartos, quemaduras, fracturas graves o tejidos afectados por muchas enfermedades, podrían tratarse las diabetes, el Alzheimer, el Parkinson, la leucemia o la artritis reumatoide, el hecho es que ya se han conseguido regenerar tejidos cardiacos, epitelial y pancreático.
El objetivo de la clonación reproductiva es lograr embriones humanos con el mismo ADN de otra persona para conseguir un recién nacido a ella en sus genes
Esta utilidad es motivo de importantes discusiones, pero hay científicos que reconocen estar realizando investigaciones. Aunque todavía sin éxito, también se ha empleado la clonación para intentar recuperar especies de animales y plantas desaparecidos o en peligro de extinción.
La clonación reproductiva no esta todavía lo suficientemente desarrollada para conseguir seres humanos sanos.
Los pocos animales clonados que llegaron a nacer han presentado una amplia variedad de anomalías: envejecimiento prematuro, problemas de corazón y pulmones, riñones deficientes, intestinos bloqueados, sistemas inmunes debilitados y malformaciones físicas.
jueves, 12 de junio de 2014
CELULAS MADRE
El momento de la concepción.
La fecundación o resultado de la unión de una célula reproductora femenina (ovulo ) con otra célula reproductiva masculina ( espermatozoide),forman una nueva célula llamada huevo o cigoto, este comienza a multiplicarse y tras un desarrollo de cuatro o cinco días origina un blastocito, un conjunto de mas de 150 células, que tiene forma de esfera hueca, el exterior esta formado por una capa de células y el interior esta lleno de fluido donde se encuentra otro tipo de células, las llamadas células madre embrionarias.
Cuando el blastocito se implanta en el útero, las células del exterior originan la placenta y las interiores comienzan a transformarse en lo que será un feto y mas tarde en un bebe. Entonces cuando se produce la implantación en un útero es cuando decimos que sin duda existe un embrión humano. Pero la definición de embrión esta sujeta a distintas opiniones, hay quien afirma que ya es embrión el cigoto que comienza a dividirse
Células madre.
Las células madres son fundamentales en los procesos de crecimiento y de reparación de tejidos dañados, son las células que no están especializadas en ninguna función, que pueden multiplicarse activamente manteniendo ese estado, son capaces de transformarse en algunos de los más de 200 tipos de células que tiene un individuo adulto.
Todos poseemos células madre en la madurez, se pueden extraer de tejidos como la medula ósea, el cordón umbilical o el hígado, pero abundan en embriones y fetos.
Existen tres tipos de células en función de su capacidad de transformación:
Totipotentes; Son las células madre que pueden dar lugar a un organismo completo.
Pluripotentes; Estas generan células de cualquier tejido.
Multipotentes; Son aquellas células que solo crean células de un tejido determinado.
Conforme avanza el desarrollo disminuye la potencialidad de las células madre, durante los dos primeros días tras la fecundación son todavía Totipotentes , hasta los cuatro o cinco días que son Pluripotentes y a partir de hay son Multipotentes , los dos primeros tipos reciben el nombre de células madre embrionarias.
Ya se han obtenido células cardiacas, de la sangre, nerviosas y también células del páncreas productoras de insulina, producir células madre podría servir para curar muchas enfermedades , pero hay que conseguir que no sean rechazadas por el organismo, como sucede a veces en los trasplantes de órganos.
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